Emberi kötőszöveti betegségek


emberi kötőszöveti betegségek

A Marfan szindróma végzetes aorta repedést okozhat Mi a Marfan szindróma? A Marfan szindróma latinosan Marfan-syndroma a kötőszövet genetikai rendellenessége.

Az NDC kórlefolyása és prognózisa

A betegség jelei és tünetei a test különböző tájékain jelennek meg. A Marfan szindróma tízezer ember közül egy esetében fordul elő, férfiak, nők és gyermekek között vegyesen. Ez azt jelenti, hogy Magyarországon kb. A Marfan szindrómát a dik kromoszóma egyik génjének mutációja okozza. Ez a gén szabályozza a fibrillin-1 termelését, ami egy kötőszöveti fehérje.

emberi kötőszöveti betegségek

Ezek a mutációk rendellenes kötőszöveti szerkezethez vezetnek, mely a Marfan szindróma alapja. A Marfan szindróma mindenkiben másképp jelentkezik a legtöbb Marfan szindrómás hosszú tartalmas életet él.

Alultápláltságot jelent.

Képesek emberi kötőszöveti betegségek járni vagy dolgozni, számos kedvtelésnek hódolhatnak némelyeknek több egészségügyi problémája van, míg emberi kötőszöveti betegségek csak kevés. Minden Marfan szindrómás folyamatos orvosi követést igényel. Ennek oka, hogy szív, szem és izületi problémáik lehetnek.

Jelenleg még nem gyógyítható a Marfan szindróma, de a kezelés javíthat a szívproblémákon és javíthatja az életminőséget. A kezelés részei: echokardiográfiás vizsgálat a főverőérre jutó nyomás csökkentése gyógyszerekkel a csontok izületek és a szem gondos ellenőrzése a testmozgás szintjének módosítása Nincs egyetlen olyan vizsgálat, mely vér vagy más laboratóriumi érték alapján a Marfan szindróma diagnosztizálható.

Ehelyett az orvosok több különálló forrás alapján alkotnak diagnózist.

emberi kötőszöveti betegségek

Ilyenek: a családi kórelőzmény.